培養(yǎng)基一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI- 1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIM V培養(yǎng)基（SFM）。在開始進行新的細(xì)胞培養(yǎng)時，如何消除組織培養(yǎng)的污染？可以參考下表所列的條件：
如何消除組織培養(yǎng)的污染？

  當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。

  高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。

 ① 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。

 ② 分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

  ③ 每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。

  ④ 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2－3代。

  ⑤ 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。

  ⑥ 重復(fù)步驟4。

  ⑦ 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代，確定污染是否以已被消除。

培養(yǎng)基操作建議：
    1、商品化的應(yīng)根據(jù)使用說明書上的要求進行儲存。標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有批號，生產(chǎn)日期、有效期及有關(guān)特性。所采用的保藏和運輸條件應(yīng)使限度失去水分并提供機械保護。
    2、配制好之后應(yīng)保存在2～25℃避光的環(huán)境。若保存于非密閉容器中，一般在三周內(nèi)使用；若保存于密閉容器中，一般在一年內(nèi)使用，瓊脂培養(yǎng)基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性。若要長期保存，瓊脂平板應(yīng)密閉包裝或置于密閉容器中以防止水分流失。
    3、保存于密閉容器中，可防止水分流失以延長保存時間。
    4、滅菌后應(yīng)立即取出，不得儲藏在高壓菌器中，避免影響質(zhì)量。制備好之后應(yīng)保存在2～25℃、避光的環(huán)境。
    5、固體培養(yǎng)基滅菌后的再融化應(yīng)在加熱的水浴中或采用流通蒸汽進行，只允許一次，融化后應(yīng)放在45～50℃的水浴中，不得超過8小時。